16/05 Un responsable de la FDA qui a examiné les injections de COVID et les antidépresseurs est absent lors du dernier bouleversement
-WASHINGTON (AP) — Une responsable de la Food and Drug Administration impliquée dans l'examen de la sécurité des antidépresseurs, des vaccins contre le COVID-19 et d'autres thérapies largement utilisées a été démis de ses fonctions de direction du programme pharmaceutique de l'agence. Le Dr Tracy Beth Hoeg sera remplacé en tant que directeur par intérim du centre pharmaceutique de la FDA par le Dr
- MSN16/01 Points à retenir du rapport de l'AP sur les troubles entourant le nouveau programme pharmaceutique accéléré de la FDA
-Des questions demeurent parmi les hauts responsables de la Food and Drug Administration quant à savoir qui a l'autorité légale appropriée pour approuver les médicaments autorisés dans le cadre d'un nouveau plan visant à réduire les délais d'examen des médicaments par la FDA.
- APNews16/01 Des questions juridiques tourbillonnent autour du nouveau programme accéléré de médicaments de la FDA, notamment qui devrait signer
-Un projet visant à réduire les délais d'examen des médicaments de la Food and Drug Administration sonne l'alarme au sein de l'agence de santé publique qui a été secouée par de récents licenciements et démissions.
- APNews15/12 La FDA a approuvé un voyage de travail de 250 000 $ à Singapour pendant la fermeture du gouvernement, selon les archives
-La FDA a envoyé 31 membres du personnel à une conférence à Singapour pendant la fermeture, selon les archives, soulevant des questions d'optique, de dépenses et de ressources limitées de l'agence.
- CNBC11/07 La FDA pour envisager l'abordabilité des médicaments lors de l'octroi de nouveaux bons pour accélérer les approbations, dit Makary
-On ne sait pas comment l'administration Trump tiendra compte de l'abordabilité lors de l'examen d'un médicament, car les prix sont généralement déterminés après une approbation aux États-Unis
- CNBC05/06 Le commissaire de la FDA s'est «engagé» à procéder à l'examen des pilules d'avortement
-Makary s'est engagé dans un examen du médicament dans une lettre répondant aux préoccupations du sénateur Josh Hawley (R-MO) concernant la mifépristone, à la suite d'une nouvelle étude suggérant des complications réelles de la pilule est 22 fois plus élevée que ce qui est répertorié sur l'étiquette de médicament approuvée par la FDA.
- Breitbart15/04 PETA remercie Trump Admin d'avoir supprimé les tests animaux à la FDA, EPA
-PETA a salué l'administration Trump pour avoir travaillé pour mettre fin aux tests animaux dans la FDA et l'EPA, les remerciant pour "aider à épargner des dizaines de milliers d'animaux chaque année".
- Breitbart29/10 Les vaccins offrent plus de protection contre COVID que l'infection antérieure, l'étude CDC suggère
-C'est la dernière étude dans un ensemble de recherches souvent variées sur «Immunité naturelle» ou protection contre Covid-19 offerte par une infection antérieure.
- Forbes